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Évaluer le coût du passage des médicaments biologiques aux biosimilaires pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde en Colombie-Britannique

 

Titre scientifique :

Évaluation économique du passage obligatoire aux biosimilaires pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde en Colombie-Britannique

 

Chercheur principal :

Nick Bansback, MSc, PhD. Chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada. Professeur associé, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique. Chercheur scientifique, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care, Vancouver. Co-directeur, BC SUPPORT Unit, Health Economics and Simulation Methods Cluster

 

Début de l’étude :

Juillet 2020

 

Fin de l’étude :

Juin 2022

 

Pourquoi effectuer cette recherche?

Les médicaments biologiques offrent un traitement efficace aux personnes qui souffrent de polyarthrite rhumatoïde, mais leur coût élevé grève lourdement le budget de la santé de la Colombie-Britannique. Les brevets de nombreux médicaments biologiques arrivant à échéance, il est désormais possible de fabriquer des médicaments équivalents, les biosimilaires, à moindre coût. Les économies de plusieurs millions de dollars ainsi réalisées pourront être utilisées pour traiter d’autres patients. Les biosimilaires ne sont pas identiques aux médicaments biologiques de référence, mais leur efficacité et leur innocuité sont similaires.

 

En 2019, la Colombie-Britannique a mis en place une politique de transition vers les biosimilaires demandant aux patients qui utilisent des médicaments biologiques de passer aux biosimilaires. L’Alberta a annoncé une politique similaire et l’Ontario suit de près ce qui se passe en Colombie-Britannique. Nos conclusions fourniront des renseignements précieux aux personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui utilisent des biosimilaires ou des médicaments biologiques, ainsi qu’aux professionnels de la santé et aux décideurs qui cherchent à fournir les meilleurs soins possibles à tous les patients.

 

Que ferons-nous?

Cette étude nous aidera à déterminer si les réductions de coûts prévues avec le passage aux biosimilaires ont été obtenues. Nous observerons la situation des patients en Colombie-Britannique avant et après l’instauration de la politique de transition.

 

Co-chercheurs :

Mark Harrison – MSc, PhD

Chercheur scientifique affilié, Arthrite-recherche Canada

Professeur associé, Faculté des sciences pharmaceutiques, Université de la Colombie-Britannique

Chercheur, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care

 

Aslam H. Anis – PhD, FCAHS

Chercheur scientifique principal, Arthrite-recherche Canada

Professeur, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique

Directeur, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care

 

Jason Kur, MD, FRCPC

Professeur adjoint d’enseignement clinique, Département de médecine, Division de rhumatologie, Université de la Colombie-Britannique

 

Michael Law, MSc, PhD

Directeur, Centre for Health Services and Policy Research

Chaire de recherche du Canada sur l’accès aux médicaments

Professeur, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique

 

Mary De Vera – MSc, PhD

Chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada

Professeure adjointe, Département des sciences pharmaceutiques, Université de la Colombie-Britannique

Chaire de recherche du Canada sur le respect du traitement médicamenteux, l’utilisation des médicaments et les résultats thérapeutiques  

 

Qui finance cette recherche?

Canadian Initiative for Outcomes in Rheumatology Care (CIORA)

 

 

Service de traduction financé par le gouvernement du Canada

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