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Les soins dispensés à différents groupes de population atteints de polyarthrite rhumatoïde au Canada : favoriser les changements pour mieux refléter la réalité

 

Titre scientifique :

 

Atteindre des résultats équitables pour différents groupes de population atteints de polyarthrite rhumatoïde grâce à la mise en œuvre de lignes directrices, de pratiques et de politiques appropriées.

 

Chercheuse principale :

 

Cheryl Barnabe, MD, MSc, FRCPC
Chercheuse scientifique principale, Arthrite-recherche Canada
Professeure agrégée, Département de médecine et Département des sciences de la santé communautaire, Division de rhumatologie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary

 

Co-chercheurs :

Diane Lacaille, MD, MHSc, FRCPC
Directrice scientifique, Arthrite-recherche Canada
Titulaire de la chaire Mary Pack de recherche en rhumatologie
Professeure de médecine et directrice associée des affaires académiques, Département de médecine, Division de rhumatologie, Université de la Colombie-Britannique

Glen Hazlewood, MD, PhD, FRCPC
Professeur adjoint, Département de médecine, Division de rhumatologie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary
Chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada

Dre Aurore Fifi-Mah
Professeure agrégée d’enseignement clinique, Département de médecine, Division de rhumatologie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary

Dre Nicole Johnson
Professeure agrégée d’enseignement clinique, Département de pédiatrie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary
Hôpital pour enfants de l’Alberta

Dr Brett Thombs
Professeur, Université McGill
Chef du Réseau d’intervention centré sur le patient sclérodermique (SPIN)

Dr Richard Henry, boursier postdoctoral
Réseau d’intervention centré sur le patient sclérodermique (SPIN)

Cheryl Koehn, présidente, Arthritis Consumer Experts

Therese Lane, Michael Kuluva, Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA)
Kelly English, Conseil consultatif des patients atteints d’arthrite
Nejat Hassen, étudiant en maîtrise, Université de la Colombie-Britannique
Megan Thomas, étudiante en doctorat, Université de la Colombie-Britannique

 

Début de l’étude :

 

2021

 

Fin de l’étude :

 

2023

 

Pourquoi effectuer cette recherche?

 

Certains fournisseurs de soins et certains chercheurs ne comprennent pas toujours les obstacles liés aux soins de santé que doivent affronter les personnes vulnérables appartenant à des groupes défavorisés. L’objectif de ce projet est de nous aider à déterminer quelles peuvent être les approches susceptibles d’améliorer les résultats cliniques chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, et de nous aider à les mettre en œuvre. Au cours des deux dernières années, nous avons analysé les expériences de nombreuses personnes vulnérables atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Nous avons parlé à des personnes vivant dans des régions rurales et éloignées, à des personnes d’origine autochtone, à des personnes âgées et fragiles, à des immigrants, à des sans-abris, à des personnes à faible revenu et à des femmes enceintes. En discutant avec elles et avec leurs fournisseurs de soins, nous avons élaboré des principes directeurs et des recommandations pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde qui reflètent leurs circonstances uniques. Nous cherchons maintenant à élargir notre recherche.

 

Que ferons-nous?

 

Nous recueillerons des données pour mieux comprendre l’expérience vécue par les Canadiens de race noire et les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont variées. Ces données nous permettront de voir comment les recommandations relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde sont mises en œuvre, et dans quelle mesure les approches retenues reflètent les besoins et les réalités de ces personnes. Nous diffuserons les résultats en créant des ressources et un programme de formation médicale en ligne à l’intention des professionnels qui soignent les personnes atteintes d’arthrite au Canada. Nos conclusions évalueront l’impact de cette recherche sur la conscientisation de ces professionnels de la santé et sur les changements qu’ils apportent aux soins qu’ils dispensent.

 

Les personnes impliquées :

 

L’équipe comprendra des rhumatologues, des chercheurs ayant une expertise dans les domaines de l’équité et de l’élaboration de lignes directrices, et des patients représentant les Canadiens de race noire et les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont variées. Nous comptons recruter jusqu’à 15 personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde appartenant à chacun de ces deux groupes, et jusqu’à 15 spécialistes en rhumatologie qui offrent des soins à ces groupes désignés. Nous mettrons à la disposition de tous les spécialistes en rhumatologie au Canada le programme de formation médicale en ligne lorsqu’il aura été finalisé.

 

Qui finance cette recherche?

 

Initiative canadienne pour des résultats en soins rhumatologiques (ICORA)

 

Comment pouvez-vous vous impliquer?

 

Pour obtenir plus de renseignements sur cette étude ou pour y participer, contactez-nous à arthritis@ucalgary.ca

Cette étude a été approuvée par le Comité d’éthique conjoint de la recherche en santé de l’Université de Calgary (REB19-0695).

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