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Les soins offerts à différents groupes de population atteints de polyarthrite rhumatoïde au Canada : favoriser les changements pour mieux refléter la réalité

 

Titre scientifique :

 

Atteindre des résultats équitables pour différents groupes de population atteints de polyarthrite rhumatoïde grâce à la mise en œuvre de lignes directrices, de pratiques et de politiques appropriées

 

Chercheuse principale :

 

Cheryl Barnabe, MD, MSc, FRCPC

Chercheuse scientifique principale, Arthrite-recherche Canada

Professeure agrégée, Département de médecine et Département des sciences de la santé communautaire, Division de rhumatologie, École de médecine Cumming, Université de Calgary

 

Co-chercheurs :

 

Diane Lacaille, MD, MHSc, FRCPC

Directrice scientifique, Arthrite-recherche Canada

Titulaire de la chaire Mary Pack de recherche en rhumatologie

Professeure de médecine et directrice associée des affaires académiques, Département de médecine, Division de rhumatologie, Université de la Colombie-Britannique

 

Glen Hazlewood, MD, PhD, FRCPC

Professeur adjoint, Département de médecine, Division de rhumatologie, École de médecine Cumming, Université de Calgary

Chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada

 

Aurore Fifi-Mah, Nicole Johnson, Brett Thombs et R. Henry

 

Cheryl Koehn, présidente, Arthritis Consumer Experts

 

Therese Lane, Michael Kuluva, Alliance canadienne des arthritiques

 

Patiente partenaire :

 

Kelly English

 

Début de l’étude :

 

2021

 

Fin de l’étude :

 

2023

 

Pourquoi effectuer cette recherche?

 

Certains fournisseurs de soins de santé et certains chercheurs n’ont qu’une compréhension limitée des obstacles aux soins auxquels font face les personnes vulnérables appartenant à des groupes défavorisés. Ce projet nous aidera à déterminer quelles sont les approches désirées et efficaces qui sont susceptibles d’améliorer les résultats cliniques chez toutes les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, et il nous aidera à les mettre en pratique. Au cours des deux dernières années, nous avons analysé la situation de nombreuses personnes vulnérables atteintes de polyarthrite rhumatoïde et nous avons exploré leurs expériences en matière de soins de santé. Nous avons parlé à des personnes vivant dans des régions rurales et éloignées, à des personnes d’origine autochtone, à des personnes âgées et fragiles, à des immigrants, à des sans-abris, à des personnes à faible revenu et à des femmes enceintes. En discutant avec ces personnes et avec leurs fournisseurs de soins de santé, nous avons élaboré des principes directeurs et des recommandations pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde qui reflètent les circonstances propres à chacun. Nous cherchons maintenant à étendre notre recherche.

 

Que ferons-nous?

 

Nous recueillerons des données qui nous aideront à mieux comprendre l’expérience vécue par les Canadiens de race noire et par les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont diverses. Ces données nous permettront de voir comment les recommandations relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde sont mises en œuvre, et dans quelle mesure les approches retenues reflètent les besoins et les réalités de ces personnes. Nous diffuserons les résultats en créant des ressources et un programme de formation médicale en ligne à l’intention de tous professionnels qui soignent les personnes atteintes d’arthrite au Canada. Nos conclusions décriront l’impact de cette recherche sur la conscientisation des professionnels de la santé et sur les changements qu’ils comptent apporter à leur façon de soigner l’arthrite.

 

Les personnes impliquées :

 

L’équipe sera composée de rhumatologues, de chercheurs ayant une expertise dans les domaines de l’équité et de l’élaboration de lignes directrices, et de patients représentant les Canadiens de race noire et les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont diverses. Nous comptons recruter jusqu’à 15 personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde appartenant à chacun de ces deux groupes, et jusqu’à 15 spécialistes en rhumatologie qui offrent des soins à ces groupes désignés. Nous communiquerons avec tous les spécialistes en rhumatologie au Canada lorsque le programme de formation médicale continue aura été finalisé.

 

Qui finance cette recherche?

 

Initiative canadienne pour des résultats en soins rhumatologiques (ICORA)

 

Comment pouvez-vous vous impliquer?

 

Pour obtenir plus de renseignements sur cette étude ou pour y participer, contactez-nous à Arthritis@ucalgary.ca

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