Comprendre les soins prodigués aux personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
Titre de l’étude scientifique :
La polyarthrite rhumatoïde dans les établissements de soins primaires au Canada – Épidémiologie, gestion des soins et expérience des patients
Chercheuse principale :
Allyson Jones, MScPT, PhD. Professeure, Département de physiothérapie, École des sciences de la réadaptation, Université de l’Alberta
Co-chercheur principal :
Neil Drummond, professeur et titulaire de la chaire de recherche universitaire en soins primaires, Département de médecine familiale, Université de l’Alberta
Co-chercheurs :
Claire Barber, MD, PhD, FRCPC. Professeure adjointe, Département de médecine, Division de rhumatologie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary
Cheryl Barnabe, MD, MSc, FRCPC. Chercheuse scientifique principale, Arthrite-recherche Canada. Professeure agrégée, Département de médecine et Département des sciences de la santé communautaire, Division de rhumatologie, Cumming School of Medicine, Université de Calgary
Scott Garrison. Professeur agrégé, Département de médecine familiale, Faculté de médecine et de dentisterie, Université de l’Alberta
Doug Klein. Professeur, Département de médecine familiale, Faculté de médecine et de dentisterie, Université de l’Alberta
Cliff Lindeman. Département de médecine familiale, Faculté de médecine et de dentisterie, Université de l’Alberta. Soins de santé de première ligne et intégrés, Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP)
Jessica Widdifield, BSc, PhD. Professeure adjointe, Institut des politiques, de la gestion et de l’évaluation de la santé, Université de Toronto
Tyler Williamson. Professeur agrégé de biostatistique, Département des sciences de la santé communautaire. Directeur associé, Centre for Health Informatics, Cumming School of Medicine, Université de Calgary
Début de l’étude :
janvier2021
Fin de l’étude :
décembre 2023
Pourquoi effectuer cette recherche?
Les médecins de famille jouent un rôle clé dans la gestion de la polyarthrite rhumatoïde et sont souvent le premier point de contact des patients avec le système de santé. À l’heure actuelle, nous ne savons pas comment les médecins de famille gèrent la polyarthrite rhumatoïde dans les différentes provinces canadiennes.
Cette recherche nous permettra d’atteindre deux objectifs. À court terme, nous pourrons brosser un tableau des soins fournis par les médecins partout au pays. À long terme, nous serons en mesure d’identifier les lacunes existant dans les soins primaires et de proposer des orientations pour combler ces lacunes.
Que ferons-nous?
Nous utiliserons des données d’un réseau canadien de surveillance (en soins de première ligne) qui recueille des renseignements auprès des médecins de famille travaillant sur le terrain, afin de déterminer combien de personnes consultent un médecin de famille lorsqu’elles souffrent de polyarthrite rhumatoïde, et quel type de traitement elles reçoivent avant et après avoir reçu leur diagnostic. Nous interrogerons des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde pour savoir ce qu’elles pensent de la façon dont leur maladie est prise en charge et de leur cheminement dans le système de santé. Nous interrogerons des médecins de famille et des rhumatologues pour qu’ils nous fassent part de leurs expériences en matière de diagnostic et d’accompagnement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Les personnes impliquées
Notre équipe interdisciplinaire de 14 membres utilisera des données d’un réseau canadien de surveillance (en soins de première ligne) pour suivre des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Nous contacterons de 40 à 50 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde habitant en Colombie-Britannique, en Alberta, en Ontario, au Québec et en Nouvelle-Écosse, et nous leur poserons des questions sur la prise en charge de leur maladie et sur l’accès aux soins.
Qui finance cette recherche?
Société de l’arthrite