Évaluation d’un outil d’aide à la décision pour la réduction progressive des médicaments dans la polyarthrite rhumatoïde

What We're Working On

Titre scientifique de l’étude

Essai randomisé d’un outil d’aide à la décision pour la réduction progressive des traitements de pointe dans la polyarthrite rhumatoïde (DATA-RA)

Début de l’étude

2025

Fin de l’étude

2029

Catégorie de recherche

Treatments and Medications

Prêt à participer ?

La recherche sur l’arthrite qui change la vie n’est possible qu’avec votre aide !

Pourquoi avons-nous effectué cette recherche?

Raison de la recherche

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie chronique qui peut varier considérablement d’une personne à l’autre, ce qui nécessite une prise en charge personnalisée. Certains patients répondent bien à leur traitement, et pour ces personnes, la réduction graduelle des doses pourrait constituer une stratégie sécuritaire et avantageuse. Ces décisions ne sont pas toujours simples, mais des outils tels que les aides à la décision peuvent s’avérer utiles.

Cette étude vise à fournir un moyen d’aider les patients et les médecins à entreprendre un processus de prise de décision concertée pour la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. En veillant à ce que les patients comprennent les risques et les avantages de la réduction progressive de leurs médicaments, cette recherche favorisera une approche davantage centrée sur le patient. Elle permettra aux patients de prendre des décisions de concert avec leur médecin, en accord avec leurs valeurs, leurs préférences et leur qualité de vie.

Qu’avons-nous fait?

Réalisation de la recherche

Cette étude évaluera l’impact d’un outil d’aide à la décision conçu pour aider les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et leurs prestataires de soins à prendre des décisions éclairées sur la réduction progressive des médicaments.

Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui prennent actuellement des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie, biologiques ou synthétiques ciblés, et dont l’état est stable, seront invitées à participer. Les participants seront répartis en deux groupes : un groupe recevra l’outil d’aide à la décision, et l’autre, non. L’objectif sera de déterminer si l’outil aide les patients à discuter davantage avec leurs médecins de la réduction progressive de leurs médicaments et s’il conduit à de meilleures décisions concernant le traitement. L’équipe de recherche suivra les participants pendant un an afin de voir comment ces décisions influent sur leur santé et leur prise en charge globale.

Qui est impliqué ?

Participation

L’équipe se compose de rhumatologues, de chercheurs et de patients de plusieurs provinces au Canada.

Candidat principal désigné / Hazlewood, Glen

Candidat principal / Wells, George

Co-candidats : Banfield, Jillian; Bansback, Nick; Barber, Claire; Barnabe, Cheryl; Charlton, Alex; Colmegna, Ines; Kamso, Mohammed; Katz, Steven; Lacaille, Diane; Pope, Janet; Proulx, Laurie; Sajobi, Tolu

Chercheurs principaux :

Glen Hazlewood, M. D., Ph. D., FRCPC, chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)

George Wells, M. Sc., Ph. D. (Université d’Ottawa)

Co-chercheurs :

Jillian Banfield, Ph. D. (Institut de génétique des IRSC)

Nick Bansback, M. Sc., Ph. D., chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de la Colombie-Britannique)

Claire Barber, M. D., Ph. D., FRCPC, chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)

Cheryl Barnabe, M. D., M. Sc., FRCPC, scientifique principale, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)

Alexandra Charlton, B. Sc. Pharm., D. Pharm. (Université de Calgary)

Ines Colmegna, M. D., chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université McGill)

Mohammed Mujab Kamso, Ph. D., (Université d’Ottawa)

Steven Katz, M. D. (Université de l’Alberta)

Diane Lacaille, MDCM, M. Sc. S, FRCPC, directrice scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de la Colombie-Britannique)

Janet E. Pope, M. D., M. S. P., FRCPC (Université Western)

Laurie Proulx (Alliance canadienne des patients atteints d’arthrite)

Tolulope Sajobi, Ph. D. (Université de Calgary)

Comment les patients contribueront-ils ou ont-ils contribué à cette recherche?

Les patients ont participé à l’élaboration des lignes directrices et de l’outil d’aide à la décision; leur participation se poursuivra tout au long de l’étude afin d’orienter sa conception et d’interpréter les résultats.

Équité, diversité et inclusion

Les préférences des patients concernant la réduction progressive des médicaments varient considérablement et sont façonnées par leurs expériences de vie. Proposer la réduction progressive à tous les patients dans le cadre d’une décision concertée permet d’adapter le processus à chaque personne, de concert avec le rhumatologue.