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Participate in Research

Co-développement d’un modèle flexible de prestation de soins pour l’arthrite

(FlexCAre)

Vous voulez vous impliquer?

Si vous êtes intéressés à participer à cette étude, veuillez fournir l’information ci-dessous et nous vous appellerons pour confirmer votre éligibilité.

Ce numéro est-il un cellulaire ou le numéro de votre téléphone à la maison?

Peut-on vous contacter pour message text?

Aperçu

Nous visons à co-concevoir et tester une nouvelle façon de prodiguer des soins pour l’arthrite inflammatoire appelée FlexCAre qui tire parti de la technologie de santé numérique pour surveiller la santé et adapter les soins à la situation de chaque personne. Dans ce nouveau modèle, les patients détermineront quand ils auront besoin de soins, comment ils les recevront (ex., en personne ou virtuellement) et qui ils verront (ex., infirmière ou rhumatologue). Nous espérons que cette nouvelle façon flexible de prodiguer des soins pour l’arthrite répondra mieux aux besoins uniques de chaque personne et garantira que tous reçoivent des soins de la plus haute qualité disponible .

But

Le but de cette partie de l’étude est d’organiser des groupes de discussion avec des personnes vivant avec des types d’arthrite inflammatoire afin de recueillir leurs commentaires sur la conception du modèle FlexCAre .

Plus précisément, nos objectifs sont les suivants : 1) identifier les besoins et les préférences des gens pour une nouvelle façon de prodiguer des soins pour l’arthrite, et 2) identifier les considérations importantes pour que le modèle soit réalisable et acceptable.

Qui peut participer?

Nous recherchons des personnes vivant avec des types d’arthrite inflammatoires, comme la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante et des maladies rhumatismales auto-immunes comme le lupus, la maladie de Sjögren ou la sclérodermie, qui sont âgées de 19 ans ou plus, ayant accès à un ordinateur et à l’Internet.

Cette étude est ouverte et accueille tous ceux qui souhaitent partager leurs idées, y compris les communautés autochtones, noires, latines, asiatiques, interraciales et autres communautés de couleur, les personnes bispirituelles, trans, non binaires et de genre divers et expansives, les minorités sexuelles, y compris les lesbiennes, les gais, les bisexuels et les pansexuels , les demisexuels et autres identités sexuelles émergentes, ainsi que les personnes vivant avec un ou plusieurs handicaps .

Nous reconnaissons les préjudices historiques et actuels ainsi que la profonde méfiance causée par les institutions médicales à l’égard de bon nombre de ces communautés et travaillons activement à réparer ces préjudices et cette méfiance grâce à travers ce travail.

Ce qui est requis?

Une fois que votre éligibilité est confirmée et que vous avez rempli le formulaire de consentement, il vous sera demandé de remplir un court sondage en ligne sur votre arthrite. Vous participerez ensuite à un groupe de discussion en ligne d’une durée maximale de 2 heures, avec neuf autres patients pour discuter d’idées et contribuer à la conception du modèle. La réunion se déroulera via Zoom. Vous recevrez 30$ pour votre participation.

Qui sont les responsables de la recherche?

  • Diane Lacaille , MD, MHSc , FRCPC
    Professeure, Département de Médecine, Université de la Colombie-Britannique
    Directrice scientifique, Arthritis Research Canada

 

  • Susan Bartlett, Ph.D.
    Professeure, Département de Médecine, Université McGill
    Chercheure scientifique, Arthritis Research Canada

Voulez-vous en savoir plus?

Si vous souhaitez en savoir plus sur l’étude, vous pouvez nous envoyer un courriel à flexcare@arthritisresearch.ca

 

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