Nous recueillerons des données pour mieux comprendre l’expérience vécue par les Canadiens de race noire et les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont variées. Ces données nous permettront de voir comment les recommandations relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde sont mises en œuvre, et dans quelle mesure les approches retenues reflètent les besoins et les réalités de ces personnes. Nous diffuserons les résultats en créant des ressources et un programme de formation médicale en ligne à l’intention des professionnels qui soignent les personnes atteintes d’arthrite au Canada. Nos conclusions évalueront l’impact de cette recherche sur la conscientisation de ces professionnels de la santé et sur les changements qu’ils apportent aux soins qu’ils dispensent.

Les personnes impliquées :

L’équipe comprendra des rhumatologues, des chercheurs ayant une expertise dans les domaines de l’équité et de l’élaboration de lignes directrices, et des patients représentant les Canadiens de race noire et les Canadiens dont l’orientation sexuelle, l’identité de genre et l’expression sexuelle sont variées. Nous comptons recruter jusqu’à 15 personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde appartenant à chacun de ces deux groupes, et jusqu’à 15 spécialistes en rhumatologie qui offrent des soins à ces groupes désignés. Nous mettrons à la disposition de tous les spécialistes en rhumatologie au Canada le programme de formation médicale en ligne lorsqu’il aura été finalisé.