Identifier les besoins en santé des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
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Titre scientifique de l’étude

Évaluation psychométrique de la complexité des traitements de la polyarthrite rhumatoïde

Début de l’étude
Fin de l’étude
Catégorie de recherche
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Claire Barber
Research Scientist, Rheumatology, MD, PhD, FRCPC
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Cheryl Barnabe
Senior Scientist, Rheumatology, MD, MSc, FRCPC

Pourquoi avons-nous effectué cette recherche?

Raison de la recherche

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie chronique qui provoque des douleurs et des gonflements articulaires : c’est une cause majeure d’invalidité. Outre les articulations, l’inflammation due à la polyarthrite rhumatoïde peut affecter les gens de bien d’autres façons. Par exemple, les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde sont plus susceptibles d’avoir des niveaux d’anxiété et de dépression élevés, et de souffrir de maladies pulmonaires.

Des personnes vivant avec les mêmes affections chroniques peuvent avoir des besoins très différents. Nous nous intéressons à une approche plus holistique des personnes touchées par la maladie, qui prendrait en compte certains facteurs biopsychosociaux, tels que la gravité de la maladie, les responsabilités au travail et à la maison, la capacité à communiquer ses besoins et l’aptitude à accéder aux soins de santé. Les soins de santé actuels ne s’intéressent qu’à la maladie et ne prennent pas nécessairement en compte les facteurs biopsychosociaux susceptibles d’affecter les besoins en santé des personnes concernées.

Qu’avons-nous fait?

Réalisation de la recherche

Cette étude nous permettra de modifier un outil existant, l’outil IMSA (INTERMED Self-Assessment), qui a été conçu pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Nous chercherons à savoir si cet outil est le mieux adapté pour identifier une approche plus holistique des soins qui permettrait de mieux répondre aux besoins individuels des patients.

Qui est impliqué ?

Participation

Notre équipe interrogera des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et divers prestataires de soins en rhumatologie (des rhumatologues, des infirmières, des pharmaciens, etc.). Nous demanderons aux participants de nous faire part de leurs impressions sur l’outil IMSA, et de nous dire si l’outil est facile à comprendre et s’il est pertinent. Nous modifierons l’outil IMSA en fonction des commentaires que nous recevrons. Nous pousserons notre étude plus loin et nous vérifierons si les questions que nous posons identifient les besoins des patients de manière précise et fiable.

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