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Étude des protéomes de la myosite à inclusions sporadique en vue d’identifier de nouveaux biomarqueurs (SPIN)
Raison de la recherche
La myosite à inclusions sporadique (sIBM) est une maladie musculaire difficile à diagnostiquer, car de nombreux patients ne présentent pas de biomarqueurs clairs (indicateurs détectables dans le sang). À l’heure actuelle, le diagnostic repose sur une biopsie musculaire invasive. Les retards dans l’établissement des diagnostics font que de nombreux patients souffrent déjà d’une incapacité grave lorsque le diagnostic est finalement posé. Pour améliorer le diagnostic et la compréhension de la sIBM, nous avons utilisé des techniques avancées d’apprentissage automatique et de spectrométrie de masse pour trouver de nouveaux biomarqueurs, à savoir des protéines ou des anticorps précis qui pourraient aider à déceler la maladie.
Réalisation de la recherche
Nous avons analysé des échantillons de sang prélevés chez dix patients atteints de sIBM à l’aide de HuProtMD, un outil spécial permettant de cartographier l’immunité spécifique d’un antigène afin de déceler de nouveaux auto-anticorps (protéines du système immunitaire qui attaquent par erreur l’organisme). Nous avons analysé des échantillons de sang et de tissus musculaires prélevés chez les patients atteints de sIBM afin d’identifier de nouvelles protéines associées à la maladie, à l’aide d’une méthode appelée spectrométrie de masse. Nous avons utilisé des méthodes statistiques et l’apprentissage automatique pour sélectionner les biomarqueurs les plus importants qui distinguent les cas de sIBM des cas sains. Nous avons également étudié comment ces biomarqueurs pouvaient intervenir dans le processus de développement de la maladie, en nous concentrant sur la réponse immunitaire, l’inflammation et la dégénérescence musculaire.
Les tests nous ont permis d’identifier de nombreux nouveaux auto-anticorps et protéines. Voici quelques-unes des principales constatations:
Nous avons également constaté que des processus tels que la nécrose tissulaire, la réponse immunitaire et l’inflammation sont plus actifs chez les patients atteints de sIBM que chez les témoins sains. Des changements ont également été observés dans le fonctionnement des contractions musculaires et des processus connexes chez les patients atteints de sIBM.
Ces données peuvent nous aider à diagnostiquer le sIBM plus tôt et à mieux en comprendre l’évolution. Ces résultats doivent être mis à l’essai auprès d’un plus grand nombre de patients avant de pouvoir être utilisés dans la pratique clinique.
Nous nous attachons à confirmer nos résultats en mettant à l’essai de nouveaux biomarqueurs au sein d’un groupe élargi de patients atteints de sIBM.