Fournir des soins appropriés aux populations des Premières Nations atteintes de polyarthrite rhumatoïde
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Rheumatoid Arthritis 5.0
Titre scientifique de l’étude
Préférences des patients autochtones en matière de pharmacothérapie relative à la polyarthrite rhumatoïde
Début de l’étude
Fin de l’étude
Catégorie de recherche
Tags

Pourquoi avons-nous effectué cette recherche?

Raison de la recherche

Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) par des thérapies fondées sur des données probantes peut prévenir les lésions articulaires et l’invalidité. Cependant, des études antérieures ont révélé que les Autochtones ont moins recours aux thérapies de traitement de la PR fondées sur des données probantes, bien que la maladie soit plus grave au sein de cette population. Plus précisément, en Alberta, au Canada, les Autochtones sont plus susceptibles d’avoir un diagnostic de PR que les non-Autochtones et sont moins susceptibles de recevoir les soins médicaux spécialisés dont ils ont besoin pour cette affection. Pour comprendre les raisons de cet écart dans la pratique, nous devons en comprendre les raisons sous-jacentes. Nous pensons également qu’il est important de connaître les préférences des populations autochtones canadiennes en matière de gestion de la PR.

Nous avions comme objectif de nous renseigner sur les préférences des populations autochtones en matière de gestion de leur PR. Il s’agissait notamment de savoir s’ils étaient ouverts à l’utilisation de médicaments occidentaux, tels que les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), dont on sait qu’ils préviennent les lésions articulaires. Cette recherche était essentielle pour s’assurer que les besoins des patients autochtones étaient pris en compte afin d’éliminer les lacunes dans les soins de santé.

Qu’avons-nous fait?

Réalisation de la recherche

Des Autochtones provenant de zones rurales et de collectivités urbaines du sud de l’Alberta, y compris des Premières Nations, des Métis et des Inuits, chez qui la PR a été diagnostiquée, ont été invités à participer à des entretiens. Cela a permis de comprendre en profondeur leurs préférences et leurs expériences en matière d’accès aux soins de santé. Des Autochtones provenant de zones rurales et de collectivités urbaines du sud de l’Alberta, y compris des Premières Nations, des Métis et des Inuits, chez qui la PR a été diagnostiquée, ont été invités à participer à des entretiens. Cela a permis de comprendre en profondeur leurs préférences et leurs expériences en matière d’accès aux soins de santé.

Partenaires externes et personnes-ressources

Chercheurs principaux

  • Cheryl Barnabe, M.D., FRCPC, chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Glen Hazlewood, M.D., Ph.D., FRCPC, chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)

Co-chercheurs

  • Adalberto Loyola-Sanchez, Ph.D., (superviseure : Cheryl Barnabe), ancien stagiaire postdoctoral, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Lynden Crowshoe, Ph.D., (Université de Calgary)
  • Deborah Marshall, Ph.D., chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Tessa Linkert (Université de Calgary)
  • Pauline M. Hull (Université de Calgary)

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