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Création d’un sondage destiné aux patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pour mesurer la qualité des soins dont ils bénéficient
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Quality of care for rheumatoid arthritis patient
Titre scientifique de l’étude
Création d’un sondage destiné aux patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pour mesurer la qualité des soins dont ils bénéficient
Début de l’étude
  • 2020
Fin de l’étude
  • 2022
Catégorie de recherche
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Pourquoi avons-nous effectué cette recherche?

Raison de la recherche

Le suivi de la qualité des soins prodigués aux personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde est important, mais difficile. Pour relever le défi, nous avons créé le sondage sur la qualité des soins pour la polyarthrite rhumatoïde (RAQCS). Ce sondage avait pour objectif de fournir un moyen normalisé de mesurer la qualité des soins prodigués à l’aide d’un ensemble d’indicateurs de mesure de la qualité. Les indicateurs utilisés sont décrits dans un cadre national d’amélioration de la qualité pour la polyarthrite rhumatoïde. La présente étude visait à créer un outil qui pourrait aider les prestataires de soins de santé à comprendre dans quelle mesure ils répondent aux besoins de leurs patients à la lumière de ces indicateurs, et à le mettre à l’essai.

Qu’avons-nous fait?

Réalisation de la recherche

La création du sondage sur la qualité des soins prodigués pour la polyarthrite rhumatoïde s’est déroulée en trois étapes:

  • Une équipe de prestataires de soins de santé, de chercheurs et de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde a élaboré un sondage. Le sondage reposait sur 21 indicateurs de qualité, qui avaient trait à d’importants aspects des soins prodigués pour la polyarthrite rhumatoïde, notamment le counselling pour le sevrage au tabac, l’exercice physique et les habitudes de vie.
  • Pour s’assurer que les questions étaient claires et adéquates, l’équipe a mené des entretiens auprès de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Le sondage a été revu à la lumière des observations formulées.
  • Le sondage a été mené auprès d’un groupe de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui faisaient partie d’un groupe d’étude à long terme, appelé Rheum4U. Les réponses fournies ont été comparées aux données contenues dans les dossiers médicaux des patients afin de déterminer dans quelle mesure les résultats du sondage correspondaient aux données réelles.

Partenaires externes et personnes-ressources

Chercheuse principale

  • Claire Barber, (https://arthritisresearch.ca/claire-barber/) M.D., Ph.D., FRCPC

Co-chercheurs

  • Cheryl Barnabe, M.D., M.Sc., FRCPC, chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Glen Hazlewood, M.D., Ph.D., FRCPC, chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Joanne Homik, M.D., M.Sc., FRCPC
  • Diane Lacaille, M.D., M.Sc.S., FRCPC, directrice scientifique, Arthrite-recherche Canada (Université de la Colombie-Britannique)
  • Linda Li, B.Sc. (PT)
  • M.Sc., Ph.D., FCAHS, chercheuse principale, Arthrite-recherche Canada (Université de Colombie-Britannique)
  • Paul MacMullan, M.D., MB BCh
  • Deborah A. Marshall, Ph.D, chercheuse principale, Arthrite-recherche Canada (Université de Calgary)
  • Dianne Mosher, M.D.
  • James Rankin, Ph.D., ACNP
  • Karen Then, Ph.D., ACNP
  • Karen Tsui , Arthrite-recherche Canada, Conseil consultatif des patients atteints d’arthrite
  • Kelly English, Arthrite-recherche Canada, Comité consultatif des patients atteints d’arthrite

Autres membres de l’équipe d’étude

  • Sarah Sloss
  • Kiran Dhiman
  • Saania Zafar
  • Nicole Hartfeld
  • Marc Hall

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