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CLIMB : Niveaux d’activation du complément et activité de l’interféron en tant que nouveaux biomarqueurs dans la myosite
Raison de la recherche
Les patients atteints de myopathies inflammatoires auto-immunes (MIA) souffrent de graves incapacités et de complications pouvant mettre la vie en danger en raison de retards dans le diagnostic et de l’absence de thérapies efficaces. Les MIA sont relativement rares, mais elles ne sont pas suffisamment reconnues et elles touchent de manière disproportionnée les patients appartenant à des minorités raciales ou ethniques. Il importe de disposer de nouveaux tests sanguins capables soit de détecter et diagnostiquer avec précision les MIA, soit de caractériser l’évolution future des patients atteints de MIA.
Nous menons ces recherches afin d’améliorer la qualité de vie future des patients atteints de MIA :
Réalisation de la recherche
Étape 1 : Nous effectuerons des tests auprès de patients atteints de MIA pour déceler des protéines sanguines spécifiques* afin de déterminer si elles peuvent être utilisées pour :
Étape 2 : Les résultats de l’ensemble des tests effectués seront versés dans une vaste base de données de biomarqueurs générée par notre étude pilote. L’intelligence artificielle ou des algorithmes informatiques avancés seront utilisés pour aider à concevoir une série des meilleurs tests sanguins.
Étape 3 : La nouvelle série de tests sanguins sera mise à l’essai au sein d’un nouveau groupe de patients atteints de MIA afin de s’assurer de leur bon fonctionnement.
Objectif : Nous souhaitons établir un nouveau centre de recherche des MIA qui continuera à offrir aux patients la possibilité de participer à de futures études. Dans l’avenir, nous espérons que ces tests seront mis à la disposition des laboratoires et des médecins du monde entier afin qu’ils puissent être utilisés en clinique pour venir en aide aux patients. Les tests pourraient aussi être intégrés dans des essais cliniques et révéler de nouveaux moyens de traiter, voire de guérir les MIA.
*Les protéines sanguines ciblées comprennent les produits d’activation du complément (CAP) et la lectine 1 (SIGLEC-1) qui se lie à l’acide sialique.
Participation
L’étude CLIMB sera menée par une équipe de scientifiques de laboratoire, de médecins (notamment des rhumatologues et des neurologues) et d’un expert en apprentissage machine.
Étapes 1 et 2 : patients atteints de MIA déjà recrutés pour l’étude.
Étape 3 : patients nouvellement recrutés et ayant reçu un diagnostic de MIA, chez qui la nouvelle série de tests sanguins sera mise à l’essai afin d’en évaluer l’efficacité.
Les principes de l’ÉDI sont intégrés à chaque étape du processus de recherche, depuis le recrutement, la formation, la participation et la conception de l’étude. Notre équipe de recherche se compose de personnes d’origines et de carrières diverses, dont l’objectif commun est d’aider les patients atteints de MIA.
Si vous souhaitez participer ou obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec la Dre May Choi à l’adresse suivante : may.choi@ucalgary.ca.