Étude 1: Nous avons constaté que la prise de mycophénolate mofétil était associée à un risque supérieur d’hospitalisation ou de traitement en soins intensifs pour la COVID-19. Nous avons aussi constaté que les glucocorticoïdes, un autre type d’immunomodulateur, étaient liés à un risque supérieur de décès dans les 60 jours suivant un résultat positif à la COVID-19, ainsi qu’à un risque supérieur d’hospitalisation et d’admission en soins intensifs.

Étude 2: Les personnes atteintes de maladies rhumatismales auto-immunes étaient plus susceptibles d’être hospitalisées, d’être admises en soins intensifs ou d’avoir besoin d’une assistance respiratoire invasive que les personnes n’ayant pas ces maladies. Parmi les maladies rhumatismales auto-immunes, des affections telles que la vascularite et la spondylarthrite ankylosante présentaient des risques particulièrement élevés de conséquences graves. Les greffés étaient confrontés aux risques les plus élevés, avec une probabilité d’hospitalisation plus de 10 fois supérieure et des risques d’admission en soins intensifs et de décès nettement plus élevés que dans la population générale.

Les deux études mettent en évidence les risques accrus de conséquences graves liées à la COVID-19 chez certains groupes:

• Les personnes qui prennent certains immunomodulateurs (comme le mycophénolate mofétil et les glucocorticoïdes).
• Les patients atteints de maladies auto-immunes ou ayant subi une greffe d’organe.

Ces résultats donnent à penser que les prestataires de soins de santé devraient donner la priorité à ces groupes en ce qui concerne les stratégies de réduction des risques, y compris les vaccinations de rappel, le diagnostic précoce et le traitement rapide de la COVID-19.