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La polyarthrite rhumatoïde dans les établissements de soins primaires au Canada – Épidémiologie, gestion des soins et expérience des patients
Raison de la recherche
Les médecins de famille jouent un rôle clé dans la gestion de la polyarthrite rhumatoïde et sont souvent le premier point de contact des patients avec le système de santé. À l’heure actuelle, nous ne savons pas comment les médecins de famille gèrent la polyarthrite rhumatoïde dans les différentes provinces canadiennes.
Cette recherche nous permettra d’atteindre deux objectifs. À court terme, nous pourrons brosser un tableau des soins fournis par les médecins partout au pays. À long terme, nous serons en mesure d’identifier les lacunes existant dans les soins primaires et de proposer des orientations pour combler ces lacunes.
Réalisation de la recherche
Nous utiliserons des données d’un réseau canadien de surveillance (en soins de première ligne) qui recueille des renseignements auprès des médecins de famille travaillant sur le terrain, afin de déterminer combien de personnes consultent un médecin de famille lorsqu’elles souffrent de polyarthrite rhumatoïde, et quel type de traitement elles reçoivent avant et après avoir reçu leur diagnostic. Nous interrogerons des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde pour savoir ce qu’elles pensent de la façon dont leur maladie est prise en charge et de leur cheminement dans le système de santé. Nous interrogerons des médecins de famille et des rhumatologues pour qu’ils nous fassent part de leurs expériences en matière de diagnostic et d’accompagnement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Participation
Notre équipe interdisciplinaire de 14 membres utilisera des données d’un réseau canadien de surveillance (en soins de première ligne) pour suivre des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Nous contacterons de 40 à 50 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde habitant en Colombie-Britannique, en Alberta, en Ontario, au Québec et en Nouvelle-Écosse, et nous leur poserons des questions sur la prise en charge de leur maladie et sur l’accès aux soins.