Évaluer le coût du passage des médicaments biologiques aux biosimilaires pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde en Colombie-Britannique

What We've Learned

Titre scientifique de l’étude

Évaluation économique du passage obligatoire aux biosimilaires pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde en Colombie-Britannique

Début de l’étude

2020

Fin de l’étude

2022

Catégorie de recherche

Health Systems, Policies & Economics

Pourquoi avons-nous effectué cette recherche?

Raison de la recherche

Les médicaments biologiques offrent un traitement efficace aux personnes qui souffrent de polyarthrite rhumatoïde, mais leur coût élevé grève lourdement le budget de la santé de la Colombie-Britannique. Les brevets de nombreux médicaments biologiques arrivant à échéance, il est désormais possible de fabriquer des médicaments équivalents, les biosimilaires, à moindre coût. Les économies de plusieurs millions de dollars ainsi réalisées pourront être utilisées pour traiter d’autres patients. Les biosimilaires ne sont pas identiques aux médicaments biologiques de référence, mais leur efficacité et leur innocuité sont similaires.

En 2019, la Colombie-Britannique a mis en place une politique de transition vers les biosimilaires demandant aux patients qui utilisent des médicaments biologiques de passer aux biosimilaires. L’Alberta a annoncé une politique similaire et l’Ontario suit de près ce qui se passe en Colombie-Britannique. Nos conclusions fourniront des renseignements précieux aux personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui utilisent des biosimilaires ou des médicaments biologiques, ainsi qu’aux professionnels de la santé et aux décideurs qui cherchent à fournir les meilleurs soins possibles à tous les patients.

Qu’avons-nous fait?

Réalisation de la recherche

Cette étude nous aidera à déterminer si les réductions de coûts prévues avec le passage aux biosimilaires ont été obtenues. Nous observerons la situation des patients en Colombie-Britannique avant et après l’instauration de la politique de transition.

Partenaires externes et personnes-ressources

Chercheur principal

Nick Bansback, MSc, PhD. Chercheur scientifique, Arthrite-recherche Canada. Professeur associé, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique. Chercheur scientifique, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care, Vancouver. Co-directeur, BC SUPPORT Unit, Health Economics and Simulation Methods Cluster

Co-chercheurs

Mark Harrison – MSc, PhD; Chercheur scientifique affilié, Arthrite-recherche Canada; Professeur associé, Faculté des sciences pharmaceutiques, Université de la Colombie-Britannique; Chercheur, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care
Aslam H. Anis – PhD, FCAHS; Chercheur scientifique principal, Arthrite-recherche Canada; Professeur, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique; Directeur, Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences (CHÉOS), Providence Health Care
Jason Kur, MD, FRCPC; Professeur adjoint d’enseignement clinique, Département de médecine, Division de rhumatologie, Université de la Colombie-Britannique
Michael Law, MSc, PhD; Directeur, Centre for Health Services and Policy Research; Chaire de recherche du Canada sur l’accès aux médicaments; Professeur, École de la santé publique et des populations, Université de la Colombie-Britannique; Mary De Vera – MSc, PhD; Chercheuse scientifique, Arthrite-recherche Canada; Professeure adjointe, Département des sciences pharmaceutiques, Université de la Colombie-Britannique; Chaire de recherche du Canada sur le respect du traitement médicamenteux, l’utilisation des médicaments et les résultats thérapeutiques

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